국내 메이저 바카라사이트 굿모닝 기업들이 중추신경계(CNS) 질환, 특히 알츠하이머병 치료제 개발에 속속 뛰어들고 있다. 한동안 항암제와 비만 치료제가 산업의 주축을 이뤘다면, 이제는 퇴행성 뇌질환이라는 난공불락의 영역에 도전장을 내미는 모양새다. 이들 기업은 다양한 작용기전과 뇌혈관장벽(BBB) 극복 기술을 바탕으로 글로벌 진출을 모색하고 있다.

알츠하이머병은 단일 병인이 아닌 복합적인 병태생리를 지닌 질환으로, 아밀로이드 베타 축적과 타우 단백질 인산화 외에도 시냅스 손실, 염증 반응, BBB 기능장애 등 다양한 경로가 얽혀 있다. 최근 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 약물들이 아밀로이드 제거에 집중됐음에도 실질적인 인지개선 효과는 제한적이라는 한계가 제기되면서, 근본적 치료 전략에 대한 재정립이 이뤄지고 있다. 이런 가운데 국내 기업들은 새로운 타깃과 전달기술을 앞세워 CNS 신약 시장에서 존재감을 키우고 있다.

BBB는 유해 물질의 뇌 침투를 차단하는 역할을 하지만, 동시에 치료제 전달을 어렵게 만들어왔다. 이를 극복하기 위한 'BBB 셔틀' 및 'BBB 안정화' 기술이 국내 기업들의 주요 전략으로 부상하고 있다.

에이비엘메이저 바카라사이트 굿모닝는 IGF1R(인슐린유사성장인자-1 수용체)을 표적으로 하는 BBB 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'를 앞세워 뇌 전달 효율을 높이는 기술을 개발 중이다. IGF1R은 뇌혈관 내피세포에서 고르게 발현되며, 수용체 매개 트랜사이토시스를 통해 표적 물질이 뇌 안으로 진입할 수 있다는 점에서 BBB 셔틀 타깃으로 적합하다는 평가를 받아왔다.

에이비엘메이저 바카라사이트 굿모닝는 이 수용체를 활용해 항체 약물을 능동적으로 뇌로 전달하는 기술을 고도화해 왔으며, 고령 생쥐 모델을 활용한 비임상 실험에서는 다양한 트랜사이토시스 경로를 통해 항체가 지속적으로 뇌에 도달하는 결과를 확보했다. 해당 연구 결과는 오는 7월 AAIC 2025에서 구두 발표될 예정이며, 플랫폼 기술의 가능성을 인정받아 지난 4월 GSK와 최대 4조원 규모의 기술이전 계약을 체결했다.

리스큐어메이저 바카라사이트 굿모닝는 세포 유래 나노 입자인 엑소좀을 기반으로 한 약물전달 플랫폼 ‘ExoPN-101’을 통해, 다양한 약물을 BBB를 넘어 뇌에 효과적으로 전달할 수 있는 범용 기술을 구축했다. 엑소좀은 내재적 세포친화성과 면역반응 회피 능력, 높은 약물 적재 용량을 바탕으로 약물전달체로서의 이점을 갖는다.

ExoPN-101은 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO), siRNA, 저분자화합물 등 다양한 형태의 약물을 안정적으로 탑재할 수 있으며, 영장류 모델에서 기존의 셔틀 기술보다 우수한 뇌 내 전달 효율과 낮은 면역반응을 입증했다. 이를 바탕으로 리스큐어메이저 바카라사이트 굿모닝는 복수의 글로벌 제약사와 공동연구 및 기술이전 논의를 진행하고 있으며, 일부 파트너사와는 물질이전계약(MTA)을 체결해 구체적 협업 단계로 진입한 상황이다.

큐라클은 BBB 자체를 타깃으로 삼아 뇌혈관 기능을 회복시키는 'Stabilizer' 전략을 구사하고 있다. 자사 후보물질 CU71은 BBB 기능장애와 혈관 누수로 인한 병리적 연쇄반응을 억제함으로써, 알츠하이머병의 진행을 지연시키고 인지기능을 개선하는 기전을 갖는다.

알츠하이머병 초기 단계에서 BBB가 붕괴되면, 아밀로이드 베타 축적과 신경염증, 신경세포 손상이 촉진되는데, CU71은 이 경로를 차단하는 방식이다. 전임상에서는 ZO-1, Claudin5 등 혈관 내피 접합 단백질의 발현 증가, RAGE 발현 감소, 아밀로이드 축적 억제, 염증 억제 효과가 확인됐으며, 도네페질 대비 장기 기억력 회복 효과도 우수한 것으로 나타났다. 큐라클은 CU71에 대해 PCT 국제특허를 출원하며 미국, 유럽, 일본 등 주요 시장에서 글로벌 권리 확보에 나섰고, 해당 전임상 결과는 오는 7월 AAIC 2025에서 처음으로 공개될 예정이다.

투여 편의성과 약물 지속성은 CNS 치료제 개발의 또 다른 관건이다. 특히 장기간 복용이 필요한 알츠하이머 치료제의 특성상, 환자 순응도를 높일 수 있는 제형 경쟁이 점차 치열해지고 있다.

지투지메이저 바카라사이트 굿모닝는 고함량 약물 탑재 및 장기지속형 전달이 가능한 자체 제형 플랫폼 '이노램프(InnoLAMP)'를 바탕으로, 투여 편의성과 약효 지속성을 동시에 개선하는 전략을 구사하고 있다. 이노램프는 약물 함량을 40% 이상 탑재할 수 있는 고농도 제형 설계, 생체이용률 향상, 주사 부위 부작용 최소화, 대량생산 적합성 등을 강점으로 갖는 플랫폼이다. 특히 펩타이드 및 저분자 화합물 기반 약물에 최적화돼 있어 다양한 적응증에 확장 적용이 가능하다.

이노램프 기술을 적용한 핵심 파이프라인은 1개월 지속형 알츠하이머병 치료제 'GB-5001'과 'GB-5001A'로, 각각 캐나다와 국내에서 임상 1상을 성공적으로 완료했다. 해당 제형은 피하 주사 1회만으로 한 달간 지속적으로 치료 효과를 유지할 수 있도록 설계돼, 기존 경구용 또는 복수 투여 방식의 한계를 보완한다. 특히 고령 환자에서 복약 순응도 향상이 중요한 알츠하이머 치료제 분야에서 장기지속형 제형은 실질적 치료 효과 확보에 중요한 기술적 차별점으로 평가된다.

아리메이저 바카라사이트 굿모닝는 다중기전 기반의 경구용 알츠하이머 치료제 'AR1001'로 글로벌 임상 3상을 주도하고 있다. AR1001은 PDE5 억제를 통해 세포 내 cGMP 신호를 회복시키고, 뇌혈류 개선, 신경세포 생존, 타우 단백질 인산화 억제 등을 유도하는 복합 기전을 가진 저분자 치료제다. 주사제가 아닌 경구제로 BBB를 통과하며 세포 내부 병리에까지 접근 가능하다는 점에서 기존 항체치료제와 차별화된다.

AR1001은 미국 임상 2상에서 인지기능 및 일상생활 기능 개선 효과를 확인했고, 글로벌 3상은 13개국에서 약 1500명을 대상으로 진행 중이다. 임상 완료 전 UAE 국부펀드 계열사와 8200억원 규모의 판매권 계약을 체결했고, 누적 계약 규모는 1조9000억원에 달한다. 2026년 톱라인 결과 발표를 앞두고 글로벌 기술이전 논의도 본격화되고 있다.

이처럼 BBB 극복 기술과 제형 경쟁력을 앞세운 국내 기업들의 움직임은 알츠하이머 치료제 시장에서의 실질적 입지 확보를 겨냥한 전략적 대응으로 읽힌다. 복잡한 병태에 대응하기 위한 다양한 기전과 투여 방식이 경쟁적으로 검증되는 가운데, 각사의 기술 성숙도와 임상 추진력, 그리고 실제 파트너십 성과가 향후 시장 주도권을 가를 핵심 변수가 될 전망이다.