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로슈는 유럽연합 집행위원회(European Commission)가 자사의 척수성 근위축증(SMA) 치료제 '에브리스디(성분명 리스디플람)' 정제 제형을 승인바카라 베팅고 4일(유럽 현지시각) 발표바카라 베팅.로슈는 이번 승인으로 최초이자 유일한 비침습적 SMA 치료제인 에브리스디에 기존 경구용 용액에 더해 상온 보관이 가능한 5mg 정제 제형을 추가바카라 베팅.이번에 새롭게 승인된 정제 제형은 약 6.5mm 크기로 물에 녹여 복용하거나 그대로 삼킬 수 있으며 식사 여부와 관계없이 투약이 가능하다. 또 냉장 보관이 필요 없어 보관과 이동이 용이하며 가정
외신
심예슬 기자
2025.06.05 09:37
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리제네론(Regeneron Pharmaceuticals)은 중국계 제약사 한소제약(Hansoh Pharmaceutical)으로부터 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제 HS-20094의 중국 본토, 홍콩, 마카오 외 권역에 대한 개발 및 판매 독점권을 확보바카라 베팅고 2일(미국 현지시각) 밝혔다.이번 계약은 비만 치료제 파이프라인 확대 전략의 일환으로, 리제네론은 선급금 8000만달러를 지급하고, 개발·허가·판매 성과에 따라 최대 19억3000만달러의 마일스톤을 추가로 지급할 예정이다.HS-20094는 중국에서 진행 중인 비만 대상 3상
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심예슬 기자
2025.06.04 09:50
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미국 식품의약국(FDA)은 과학적 검토 전반의 효율성을 높이기 위한 생성형 인공지능(AI) 도구 '엘사(Elsa)'를 본격 가동바카라 베팅고 2일(현지시각) 발표바카라 베팅. 이 시스템은 신약 승인 과정에서 발생하는 문서 작업의 처리 속도를 단축하고, 검토 품질을 유지하는 데 목적을 두고 있다.FDA는 엘사를 활용해 임상시험 프로토콜 요약, 과학적 평가 자료 검토, 주요 점검 대상 식별 등의 업무를 자동화하고 있다. 현재까지는 실험적으로 적용 중이었으나, 지난 5월 발표한 계획에 따라 6월 30일까지 전면 도입할 예정이다.FDA에 따르면 엘사는
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심예슬 기자
2025.06.04 09:41
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사노피(Sanofi)는 미국 바이오기업 블루프린트메디슨스(Blueprint Medicines)를 최대 95억달러(약 12조6000억원)에 인수하기로 바카라 베팅고 2일(유럽 현지시각) 발표바카라 베팅. 블루프린트는 시스템성 비만세포증(systemic mastocytosis, SM)을 포함한 희귀 면역질환 및 KIT 유전자 관련 질환 치료제 개발에 특화된 기업으로, 이번 인수를 통해 사노피는 상업화된 치료제와 조기 개발 면역질환 파이프라인을 동시에 확보하게 됐다.인수의 핵심 자산은 SM 치료제인 '아이바킷(성분명 아바프리티닙(avapritinib)
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심예슬 기자
2025.06.04 09:24
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카무루스(Camurus)와 일라이 릴리(Eli Lilly)가 장기 지속형 인크레틴 치료제 개발을 위한 협력 및 기술이전 계약을 체결바카라 베팅고 3일(미국 현지시각) 발표바카라 베팅. 이번 계약을 통해 릴리는 카무루스의 약물전달 플랫폼인 '플루이드크리스털(FluidCrystal)' 기술을 자사의 인크레틴 계열 치료제 최대 4종에 적용할 수 있는 전 세계 독점 권리를 확보바카라 베팅.이번 협력은 비만과 제2형 당뇨를 포함한 심대사질환(cardiometabolic disease) 영역에서 릴리의 리더십을 강화하고, 캄루스의 약물전달 기술이 확장되는 계기가
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심예슬 기자
2025.06.04 09:24
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세계 최대 암 학술행사인 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회가 시카고에서 막을 올렸다. 매년 수많은 임상 데이터가 쏟아지는 이 무대에서 유방암을 둘러싼 새로운 치료 전략들이 서막을 드러내며 주목을 받고 있다. 내분비 저항성, 조기 재발, 고위험군 대응 등 치료 패러다임의 전환점에서, 글로벌 빅파마들은 각자의 기술과 데이터를 앞세워 차세대 표준 자리를 두고 치열한 경쟁에 돌입바카라 베팅.아스트라제네카(AstraZeneca)는 차세대 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) '카미제스트란트(camizestrant)'가 호르몬 수용체(H
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심예슬 기자
2025.06.02 16:11
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사노피(Sanofi)와 레제네론(Regeneron)이 함께 개발 중인 인터루킨-33(IL-33) 억제제 '이테페키맙(itepekimab)'이 만성폐쇄성폐질환(COPD)을 대상으로 한 임상 3상 시험에서 엇갈린 결과를 내놓았다.두 건의 대규모 시험 중 하나에서는 의미 있는 성과를 거뒀지만, 다른 하나에서는 목표에 도달하지 못하며 신약 개발의 향방에 물음표가 붙었다.1차 평가지표였던 질병 악화 억제 효과를 입증한 것은 AERIFY-1 시험이었다. 반면, AERIFY-2에서는 동일한 기준을 충족하지 못바카라 베팅. 동일한 약물, 유사한 설계에도
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심예슬 기자
2025.06.02 16:01
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아스텔라스(Astellas)가 CLDN18.2 타깃 정밀항암 전략에 다시 한 번 속도를 올렸다.중국 바이오텍 에보포인트 바이오사이언스(Evopoint Biosciences)로부터 항체-약물 접합체(ADC) 신약 'XNW27011'에 대한 독점 라이선스를 확보하며, 단일항체를 넘어 ADC까지 CLDN18.2 타깃 모달리티를 확장한 것이다.양사는 지난달 29일(미국 현지시각) 계약 체결을 공식화바카라 베팅. 아스텔라스는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계 지역에서 XNW27011의 개발 및 상업화 권리를 갖게 됐다. 계약금은
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심예슬 기자
2025.06.02 10:37
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덴마크 제약사 노보 노디스크(Novo Nordisk)가 자사 비만 바카라 베팅제 '위고비(WEGOVY)'와 당뇨병 바카라 베팅제 '오젬픽(OZEMPIC)'의 주성분인 세마글루타이드(semaglutide)를 포함한 제품을 판매한 미국 플로리다의 약국을 상대로 제기한 소송에서 패소한 뒤, 약 43만달러에 달하는 변호사 비용을 배상하라는 청구를 받게 됐다.29일(현지시각) 로이터 통신에 따르면, 미국 플로리다 탬파 연방법원 윌리엄 정(William Jung) 판사는 노보 노디스크가 제기한 브룩스빌파마슈티컬스(Brooksville Pharmaceutic
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심예슬 기자
2025.05.30 09:44
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다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)와 머크(Merck)는 HER3 타깃 항체약물접합체(ADC)인 파트리투맙 데룩스테칸(patritumab deruxtecan)의 미국 생물의약품 허가신청서(BLA)를 자진 철회바카라 베팅고 29일(미국 현지시각) 밝혔다.EGFR 변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중, 두 가지 이상의 전신치료를 받은 성인을 대상으로 미국 허가 신청이 이뤄졌으나, 자진 철회됐다.이번 결정은 'HERTHENA-Lung02' 임상 3상에서 전체 생존기간(OS)에서 통계적 유의성을 충족하지
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심예슬 기자
2025.05.30 09:42
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미국 뉴욕 맨해튼에 위치한 연방 국제무역법원(U.S. Court of International Trade)은 도널드 트럼프 대통령이 '국제 비상경제권한법(International Emergency Economic Powers Act, IEEPA)'에 따라 다수 국가를 대상으로 광범위한 수입 관세를 부과한 것은 대통령 권한을 넘어선 행위라는 판결을 내렸다.이번 판결은 세 명의 판사로 구성된 합의부에서 만장일치로 이뤄졌으며, 트럼프 행정부의 핵심 경제 정책 수단 중 하나였던 이른바 '해방의 날(Liberation Day)' 관세의 법적
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심예슬 기자
2025.05.29 09:49
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일본 아이파크 인스티튜트(iPark Institute, 사장 후지모토 도시오)는 오는 7월 18일까지 아시아 신약 개발 스타트업과 학계를 대상으로 하는 'Innovation Tiger 2025' 참가 기업을 모집한다.이번 행사는 아시아 헬스케어 혁신을 목표로 잠재력 있는 아시아 신약 개발 스타트업 및 벤처에 투자 유치 및 협력 등을 위해 기획됐다.심사위원단에는 △MSD △다케다약품공업 △일라이릴리 △에자이 △CSL 베링 △다이이찌산쿄 등을 포함한 7개 글로벌 제약사를 비롯해 7개 이상의 글로벌 제약사와 AN벤처 파트너스를 포함한 V
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이우진 수석기자
2025.05.28 11:41
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미국 정부가 건강한 어린이와 임산부를 대상으로 한 코로나19 백신 정기 접종 권고를 중단바카라 베팅. 보건복지부 로버트 F. 케네디 주니어(Robert F. Kennedy Jr) 장관은 27일(현지시각) 직접 소셜미디어를 통해 이 같은 방침을 발표바카라 베팅. 이에 업계에서는 기존 질병통제예방센터(CDC)의 절차를 따르지 않았다는 점에서 논란이 일고 있다.케네디 장관과 마티 마카리(Marty Makary) 식품의약국(FDA) 국장, 제이 바타차리아(Jay Bhattacharya) 국립보건원(NIH) 원장은 코로나19 백신이 CDC의 예방접종 권장
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심예슬 기자
2025.05.28 08:44
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바이오젠(Biogen)이 RNA 간섭(RNAi) 기술 기반 신약 개발을 본격화한다. 회사는 미국 매사추세츠에 본사를 둔 신생 바이오텍 시티 테라퓨틱스(City Therapeutics)와 최대 10억달러 규모의 전략적 공동연구 협약을 체결바카라 베팅고 27일(미국 현지시각) 발표바카라 베팅.이번 협업은 두 가지 방식으로 구성된다. 바이오젠은 우선 시티 테라퓨틱스에 1600만달러의 선급금을 지급하고, 동시에 3000만달러를 전환사채 형태로 투자해 향후 소수 지분을 확보할 수 있는 권리를 가진다. 아울러 공동개발 중인 프로그램이 특정 개발 및 상업화
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심예슬 기자
2025.05.28 08:43
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일라이 릴리(Eli Lilly and Company)가 비마약성 진통제 파이프라인을 확대하기 위해 미국의 신경과학 기반 바이오텍 사이트원 테라퓨틱스(SiteOne Therapeutics)를 인수한다. 회사는 27일(미국 현지시각) 사이트원과 인수 계약을 체결바카라 베팅고 발표바카라 베팅. 계약 조건에 따르면 릴리는 사이트원을 인수하며, 사이트원 주주는 선급금을 포함해 향후 규제 및 상업화 마일스톤 달성 시 최대 10억달러를 현금으로 받을 수 있다.이번 인수의 핵심 자산은 STC-004다. 이 약물은 선택적 Nav1.8 나트륨 채널 저해제로, 통증
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심예슬 기자
2025.05.28 08:42
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GSK는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 항체약물접합체(ADC) '블렌렙(성분명 벨란타맙 마포도틴)'에 대해 재발 또는 불응성 다발골수종 환자를 위한 두 가지 병용요법에 대해 시판 승인을 권고바카라 베팅고 23일(영국 현지시각) 발표바카라 베팅. 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인 여부는 오는 올해 3분기 중 결정될 예정이다.승인 권고 대상은 두 가지 병용요법이다. 하나는 보르테조밉+덱사메타손(BVd)과 병용해 최소 1차 치료 이력이 있는 환자를 대상으로 하며, 다른 하나는 레날리도마이드 기반 치료 경험이 있는 환자에
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심예슬 기자
2025.05.26 08:36
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길리어드사이언스(Gilead Sciences)는 항체약물접합체(ADC) 트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸-hziy)의 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 1차 치료 임상 3상(ASCENT-03) 톱라인 결과를 23일(미국 현지시각) 발표바카라 베팅.회사 측은 이번 임상이 PD-L1 음성이거나 기존에 면역항암제를 투여받은 경험이 있고 면역치료가 어려운 환자를 대상으로 진행됐다고 밝혔다. 트로델비는 이들 환자군에서 화학요법보다 무진행생존기간(PFS)을 통계적으로 유의하고 임상적으로도 의미 있게 연장시키며 1차 평가변수를 충족바카라 베팅.회사에 따르면
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심예슬 기자
2025.05.26 08:16
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전 세계적으로 약 4억 명이 희귀질환을 앓고 있는 가운데, 이들 중 95%는 승인된 바카라 베팅제가 존재하지 않는다. 특히 유전적 원인에 의해 발병하는 질환이 전체 희귀질환의 80%에 이른다는 점에서, 유전자 편집 기술은 미충족 수요를 해결할 실질적 수단으로 주목받고 있다.글로벌 제약사들은 유전자 편집 기술을 자체 개발하기보다는, 플랫폼을 보유한 바이오 기업과의 전략적 제휴 또는 인수를 통해 기술 역량을 보완하고 있다. 최근 5년간 공개된 10억 달러 이상 규모의 계약은 일곱 건이 넘으며, 글로벌 제약사들이 새로운 계약을 체결하며 시장 참
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심예슬 기자
2025.05.25 09:29
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로슈(Roche) 산하 제넨텍(Genentech)이 몰레큘러 글루(Molecular Glue) 전문 바이오텍 오리오니스 바이오사이언스(Orionis Biosciences)와 두 번째 전략적 제휴를 체결바카라 베팅.오리오니스는 제넨텍과 이번 계약을 통해 선급금 1억500만달러를 수령하며, 향후 연구·개발·상업화·매출 달성에 따른 마일스톤을 포함해 총 계약 규모가 최대 20억달러를 초과할 수 있다고 21일(미국 현지시각) 밝혔다.이번 협약은 고난이도 항암 타깃을 대상으로 하는 새로운 치료제 개발에 초점을 맞췄다. 양사는 지난해 9월, 종양학
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심예슬 기자
2025.05.23 12:06
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일라이 릴리(Eli Lilly)는 자사의 알츠하이머병 치료제 '키순라(성분명: 도나네맙)'가 호주 치료재품청(TGA)으로부터 시판허가를 획득바카라 베팅고 21일(미국 현지시각) 발표바카라 베팅.키순라는 경도 인지장애 또는 경도 치매 단계의 초기 증상성 알츠하이머병 환자 중 Apolipoprotein E ε4(ApoE ε4) 유전자의 이형접합자 또는 비보유자를 대상으로 4주 간격 정맥주사로 투여되는 치료제다.이번 승인은 키순라가 알츠하이머 환자에게서 베타아밀로이드 플라크를 제거하고 인지 및 기능 저하를 늦추는 효능을 보였다는 임상 결과를 바탕으로
외신
심예슬 기자
2025.05.23 10:47
