정부가 바카라사이트 주사위강국을 위해 업계가 원하는 과제 중 핵심 규제개혁 과제 6개를 개선하기로 했다. 여기에는 미국 및 유럽의 규제를 뚫기 위한 지원 확대를 비롯해 후기 임상시험을 위한 바카라사이트 주사위벤처펀드 지원 확대, 글로벌 전문가 네트워크 구축 등 업계 관계자들이 개선을 원했던 과제가 다수 포함돼 향후 업계에 어떤 반향을 불러일으킬 지 주목된다.

정부는 김민석 국무총리가 5일 정부서울청사에서 '제7차 바이오헬스혁신위원회'를 주재하며 바이오헬스 강국 실현을 위한 방안을 모색했다고 밝혔다. 범정부-민간 합동으로 구성된 위원회는 이날 회의에서 △팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업 △바이오헬스 규제장벽 철폐 및 법령 정비 등 주요 안건을 논의했다. 특히 이 날 회의에서는 특히 6가지 핵심 규제개혁 과제 개선 방안을 중점적으로 다뤘다.

이 날 위원회에서 논의한 내용을 보면 정부는 먼저 국내 바카라사이트 주사위 기업들이 미국 FDA, 유럽 MDR 등 해외 규제 강화에 효과적으로 대응할 수 있도록 맞춤형 비용 지원 사업을 확대한다.

올해 지원 대상 선정 시 1차년도 성과를 모니터링해 추가 공모 없이 연속적인 지원이 가능하도록 사업 방식을 변경할 예정이다. 기업의 경우 인증 획득에 필요한 비용과 인력 부족 문제를 해소하고 글로벌 시장 진출에 박차를 가할 수 있을 것으로 정부는 기대했다.

정부는 또 혁신 신약 후보물질을 보유한 임상 3상 단계의 바카라사이트 주사위벤처를 위해 특화 펀드 조성을 검토키로 했다. 이는 막대한 시간과 비용이 소요되는 임상 3상 시험에 대한 투자를 안정적으로 확보해 블록버스터 신약 개발 가능성을 높이기 위함이라는 설명이 이어졌다.

이와 함께 정부는 국내 기업의 글로벌 진출을 돕기 위해 단계별 맞춤형 컨설팅 지원 체계를 구축한다. 이를 위해 첨단 제약바카라사이트 주사위 인허가 워크숍, 온라인 교육 영상, 전문가 기고문 등을 통해 글로벌 정책 정보를 신속하고 정확하게 제공해 기업들의 해외 진출 역량을 강화할 계획이다.

정부는 이와 함께 제약업계가 꾸준히 주장해왔던 약가 문제도 국가필수의약품 및 퇴장방지의약품 등의 산정방식을 재검토하기로 했다.

먼저 의약품의 안정적인 공급을 위해 퇴장방지 의약품 지정 기준선을 물가 상승률 등을 반영해 현실화하기로 했다. 또 제약사가 약가 인상 조정을 신청할 경우 진료상 필수성, 대체 가능성 등을 종합적으로 고려하는 약가 인상 조정 기준을 연내 공개할 예정이다. 이를 통해 필수 의약품의 채산성을 높여 공급 안정성을 확보할 수 있을 것으로 정부는 기대했다.

퇴장방지 의약품에 적정한 원가가 보전될 수 있도록 원가 산정 방식도 개선된다. 현재 정부는 이를 위한 연구 용역을 진행했으며 2026년 상반기까지 관련 고시를 개정해 의약품의 공급 안정성을 높일 방침이다.

한편 이 날 회의에서는 화장품업계가 요청했던 중소 화장품 기업 수출 지속지원을 위해 기존 오프라인 판매장 지원 종료 후에도 현지 유력 e-커머스 플랫폼에 '숍인숍' 형태로 입점시켜 제품 인허가, 물류, 통관, 홍보 등 전 주기에 걸친 맞춤형 지원을 제공한다. 이는 기존에 구축한 K-뷰티 브랜드 가치를 유지하고 중소기업의 수출 활로를 넓히기 위함이라는 게 정부의 설명이다.

한편 바카라사이트 주사위헬스혁신위원회는 2024년 4월 '규제개혁마당'을 설치한 이후 총 321개의 규제 개선 과제를 발굴했으며 이 중 249건을 접수해 200건을 관리과제로 지정했다. 정부는 지금까지 총 125건의 개선을 완료하고 결과를 외부에 공개하는 등 현장 중심의 규제 혁신을 꾸준히 이어오고 있다.

김민석 국무총리는 "우리나라 바이오헬스 분야는 높은 성장 잠재력을 가지고 있다"며 보건의료 R&D 투자 활성화와 규제 개선을 위한 특별한 관심을 당부하며 "지속적인 민관협력을 통해 AI, 데이터 공유 등 바이오헬스 발전의 주요 의제를 집중 논의하고 성과를 창출해 나갈 것"이라고 밝혔다.

한편 이번 회의에서는 미래 팬데믹에 대비하기 위한 "팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업"도 주요 안건으로 다뤄졌다. 질병관리청은 2028년까지 코로나19 mRNA 백신 제품 허가를 목표로 총사업비 5052억 원을 투입해 비임상부터 임상 3상까지 연구개발을 지원한다. 이를 통해 다음 팬데믹 발생 시 100~200일 이내에 신속하게 백신을 개발할 수 있는 기술을 확보할 계획이다. 현재 4개 비임상시험 과제 수행기관을 선정해 연구를 추진 중이며 올해 12월 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다.