지니너스(대표 박웅양)는 식품의약품안전처가 지정하는 임상시험검체분석기관(Good Clinical Laboratory Practice, GCLP)에 지정됐다고 6일 밝혔다.

바카라사이트 총판 승리바카라기관(GCLP)은 임상시험 중 수집된 임상 검체를 분석하는 기관으로, 이 업무를 수행하려면 조직 및 전문 인력, 장비, 시험 시설 운영 및 관리, 검체 운송 관리, 신뢰성 보증 업무 등 식약처의 '임상시험검체 관리 기준'에 따른 까다로운 기준 요건을 갖춰야 한다.

이번 지정으로 지니너스는 임상시험검체에 대한 글로벌 수준의 신뢰성 있는 검체 분석 결과로 제공할 수 있게 됐다. 또 전임상 서비스부터 임상 1상의 초기 임상, 출시 이후 의약품의 모니터링까지 모든 단계의 바카라사이트 총판 승리바카라을 위한 센트럴 랩 (Central Laboratory) 서비스를 본격적으로 수행할 수 있게 됐다.

이는 항암제를 개발하는 국내외 제약사에 객관적이고 신뢰성이 확보된 바카라사이트 총판 승리바카라 서비스를 제공할 수 있다는 것을 의미한다. 제약사가 신약 개발 시 임상시험 연구를 아웃소싱하는 임상시험수탁기관(CRO)의 역할을 할 수 있게 돼 제약사를 상대로 한 사업 확장이 가능해졌다는 게 지니너스 측 설명이다.

지니너스가 전문성을 확보한 싱글셀과 공간전사체 분석을 통해 암 조직을 이루는 개별 세포를 하나씩 분석해 종양미세환경을 파악할 수 있다. 또 암 조직 내 존재하는 암세포, 면역세포 등 개별 세포들이 어떤 위치, 어떤 상태, 어떻게 상호작용을 하는 지 파악하면 효율적 치료가 가능하다.

박웅양 지니너스 대표는 "데이터 기반 신약 개발 CRO 역할을 하는 CARIS라는 글로벌 회사는 거대 제약사 미국 머크(Merck)와 신약 개발 서비스로 약 1.8조원 규모의 초대형 계약을 체결했다"며 "글로벌 제약사들과 신약 개발 협업에 이번 GCLP 인증이 큰 도움이 될 것"이라고 전했다.