작년 내분비계열(당뇨, 비만) 임상시험이 활발하게 진행된 것으로 나타났다. 이는 위고비와 잽바운드 등의 신약 선전과 글로벌시장 확대에 대한 의약품 개발 수요가 임상시험 단계에 반영된 것으로 풀이된다. 

식품의약품안전처(처장 오유경)는 28일 '2024년 의약품 임상시험 승인 현황'을 살펴본 결과 제약사 임상시험 664건 중 개발사가 국내업체인 임상시험이 305건으로 확인됐다고 밝혔다.

제약사가 주도한 임상시험은 2020년 611건에서 2024년 664건으로 늘었고 국내 개발사 임상은 같은 기간 257건에서 305건으로 증가했다. 

식약처 관계자는 "2024년 임상시험 특징은 국내 의약품 개발 업체 임상시험 증가, 유전자치료제, 내분비계 의약품 개발 강세, 임상 1상 증가세 지속 등이다"고 전했다. 

실제 유전자치료제와 내분비계(당뇨, 비만 등) 치료제에 대한 임상시험이 증가했고 항체-약물 복합체, 암 치료용 백신, RNA 치료제 등 차세대 신약 개발을 위한 임상시험도 승인됐다.